В генетике стала популярна услуга кариотипического исследования. Это возможность узнать структуру и количество хромосом, чтобы выявить возможные отклонения от нормы. Причиной бесплодия могут быть связаны с нарушениями в хромосомном наборе. Любой человек, даже не подозревая об этом, может иметь такие отклонения. Для выявления подобных нарушений и проводят кариотипирование, узнать о котором подробнее поможет ресурс https://ivf.com.ua/genetics/research-for-planning-pregnancy/karyotyping-couple/. Цена на донорство яйцеклеток в Киев часто интересует пациентов вместе с этим исследованием, поскольку узнать ее можно в той же клинике. По каким причинам может потребоваться данный анализ:
- вторичная, первичная аменория
- бесплодие
- ранняя менопауза
- первичное невынашивание плода
- бесплодие у мужчины
- мертворождение и другие причины.
Какие патологии связаны с хромосомными аномалиями
Если рождается ребенок со множеством врожденных пороков, то причина может крыться в хромосомных нарушениях у его родителей. Если родственники супругов имеют подобные аномалии, то с большей вероятностью эти признаки могли унаследовать и будущие родители ребенка. Кроме того, причина отклонений в анализах спермограммы может крыться в хромосомных нарушениях. Поэтому многие супружеские пары во время планирования беременности обращаются за анализом на кариотип в клинику Надия.
Как проводят анализ кариотипа
Строение и состав хромосом неизменны на протяжении всей жизни человека. Поэтому такое исследование проводят один раз в жизни. Для кариотипирования берутся образцы лимфоцитов из вены пациента. За три-четыре недели до анализа пациенту необходимо отказаться от приема антибиотиков и других сильнодействующих лекарств. Кроме того, на время взятия крови из вены у него не должно быть инфекционных болезней. А вот проводить исследование натощак, в данном случае, необходимости нет.
Что делают с образцами крови при кариотипировании
Во время анализа живые лимфоциты обрабатываются митогеном, который стимулирует процесс их деления. Далее при помощи особого вещества деление останавливается. Обычно это происходит через четверо суток после стимуляции. На этом этапе уже возможно наблюдать хромосомы в образце. На микроскопических стеклах из них готовится препарат. Для визуализации структуры необходимо окрасить хромосомы особым составом, который ярко их выделить под световым микроскопом. После этого генетики изучат препараты, анализируя их строение и подсчитывая их количество.
